제가 선정한 논문은 2018년 Science Immunology 에 출판된
"Antigen-specific antibody Fc glycosylation enhances humoral immunity via the recruitment of complement" 입니다.
HIV 감염 환자들 중 일부는 HIV-specific broadly neutralizing antibodies (bNAbs) 가 생성된다고 알려져 있으며 왜 이런 현상이 일어나는 지, bNAbs 가 어떻게 발생하는 지에 대한 면역학적 메커니즘은 알려진바가 거의 없습니다.
또한 follicular dendritic cells 의 Fc receptors (FcR) 또는 complement receptors (CR) 에 결합하는 antibody-immune complexes (ICs) 형태의 항원 전달은 germinal center (GC) 로 항원을 전달하는데 효과적인 메커니즘입니다.
본 논문에서는 IC-FcR 또는 IC-CR interactions 가 HIV 에 대한 bNAb 반응을 보이는 사람들에서 차이가 있는지 확인했습니다.
이들은 Fc effector functions 와 FcR/CR interactions 의 증가가 Fc glycosylation profiles 에 따라 달라지며 HIV 에 대한 중화항체반응을 가지는 사람들에게서 나타나는 것을 확인했습니다.
더 나아가, 이 중화항체를 모방한 IC 를 마우스에 immunization 했을 때에도 높은 항체 titer, avidity, GC B cell 반응을 일으키는 것을 확인했습니다.
따라서 본 논문은 Fc profile/ complement interactions 가 humoral immune response 의 maturation 에 직접적인 역할을 할 수 있으며 이는 차기 백신 연구에 도움이 될 수 있다고 주장합니다.
systems serology 실험과 Fc effector functions 에 영향을 줄 수 있는 요인들에 대해 논문을 찾던 중 Fc glycosylation 에 따라 항체의 기능이 달라질 수 있다는 본 논문을 발견해서 공부를 위해 선정하였습니다. 현재 제가 실험하고 있는 SARS-CoV-2, 와 antigen 유래에 따른 항체 기능차이에 대한 것과는 거리가 조금 있지만 실험 디자인이나 방향에 대해 고민하는데 도움이 될 수 있을 것 같습니다.
토요일에 뵙겠습니다.
감사합니다.
논문사이트: Antigen-specific antibody Fc glycosylation enhances humoral immunity via the recruitment of complement | Science Immunology